Cell重磅：应付了近百年难题！研究发现“一晃而过”记忆的潜在机理

从读物周报到横越挤迫的十字路口，人类多数使用重构。重构是一种对信息顺利完成继续加工和主要用途的发电量有限的记忆系统，在许多适合于的知觉娱乐活动中所起不可忽视发挥作用。不够可靠地说，重构是（1）在并未看上去可用的只能，从几秒钟到几分钟临时磁盘与任务方面的信息的能力，而（2）将这些信息运用于有用以的信念，维护（例如，记住周报上的前一句话）和操纵（预料接下来会时有发生什么）。

这种双重处理过程需持续性性的重心和知觉消费，并且与智力和高级管理职能方面联。重构障碍在学习障碍，衰老，重心缺陷多动障碍（ADHD），阿尔茨海默氏病和精神疾病中所极为突出。

最初病变研究（1936年）确认了前额三叶皮层（PFC）在重构中所的大体上发挥作用。随后在猩猩和啮齿动物中所顺利完成了大脑微生物学研究。研究确认了一个与重构方面的大脑关联：皮质大脑的持续性放电。这种持续性放电持续性两秒至数分钟之久，感惊异，因为它远比超过了单个大脑的毫秒级的时间常数。

社论模式图（图由来Cell ）

尽管顺利完成了数十年的研究，但我们对产生这种持续性娱乐活动的脑程序缺乏互信。一些数学模型设想了细胞自主性处理过程，而另一些数学模型则设想了局部的前馈或复发活性或远距离市中所心区。人们对持续性娱乐活动以外的程序也越来越十分重视，同样是难以实现多项目磁盘和抗干扰性过关斩将。因此，需不够值得注意的数学模型。

过去，均值倚的遗传学三等分步骤是阐明可以将大脑微生物学和行为密切联系起来的大体上分子程序的基础。尽管它们很过关斩将薄弱的动态，但无脊椎动物中所这些开创性的突变三等分步骤受到（1）三等分精度和（2）无法评估新进知觉处理过程（如选择性注意和重构）的限制。

从这些步骤中所汲取原型，并应对明显的上都，研究其他部门们在这里使用动植物近交（DO）资源在遗传学动植物小鼠中所顺利完成了表征性状突变座（QTL）定位。每只DO小鼠都有亲本的与众不同镶嵌形体，并很过关斩将持续性性的杂合性。它们共同为高精度突变三等分提供了理想的平台。因此，DO和其他遗传学动植物队列已运用于一系列研究中所，这些研究将遗传学突变座与多种性状方面联。这种资源的出现，连同突变编辑和三等分技术开发的同时变革，为均值探索重构的分子和大脑市中所心区程序提供了更进一步机会。

在这里，研究其他部门在重构任务中所对约200只DO小鼠顺利完成了表型研究，并在5号染色形体上鉴定出了特别是在的QTL。通过突变表达，动态丧失和行为研究实质性检查了该突变座，发现了一个编码孤儿G蛋白偶联受形体Gpr12的突变，该突变是重构所必需的，并且可以在动态上促进重构。

随后的分子，细胞和形母体扫描研究共同表明，GPR12定地处丘脑皮质大脑的神经节中所，促进了娱乐活动依赖于性铁质质子化，并使丘脑皮质同步支持行为表现。这些结果突出了依赖于Gpr12的丘脑对重构的不可忽视贡献。

参考消息：10.1016/j.cell.2020.09.011